Project for Host-Microbial Interactions in Symbiosis and Pathogenesis, Division of Molecular Immunology, MMRC, Chiba University
English

Publications

  1. Kamioka M, Goto Y, Nakamura K, Yokoi Y, Sugimoto R, Ohira S, Kurashima Y, Umemoto S, Sato S, Kunisawa J, Takahashi Y, Domino SE, Renauld JC, Nakae S, Iwakura Y, Ernst PB, Ayabe T, Kiyono H., Nakamura K, Yokoi Y, Sugimoto R, Ohira S, Kurashima Y, Umemoto S, Sato S, Kunisawa J, Takahashi Y, Domino SE, Renauld JC, Nakae S, Iwakura Y, Ernst PB, Ayabe T, Kiyono H. Proc Natl Acad Sci U S A.119: e2115230119 (2022)
  2. Goto Y. Unique symbiont-derived sphingolipids: Dietary amino acids source branch formation. Cell Host Microbe. 30: 3-5 (2022)
  3. Dainichi T, Kabashima K, Ivanov II, Goto Y. Editorial: Regulation of Immunity by Non-Immune Cells. Front Immunol. 12:770847 (2021)
  4. Shimizu K, Seiki I, Goto Y, Murata T. Measurement of the Intestinal pH in Mice under Various Conditions Reveals Alkalization Induced by Antibiotics. Antibiotics. 10: 180 (2021)
  5. Yahiro K, Ogura K, Goto Y, Iyoda S, Kobayashi T, Takeuchi H, Ohnishi M, Moss J. Subtilase cytotoxin induces a novel form of Lipocalin 2, which promotes Shiga-toxigenic Escherichia coli survival.Sci Rep. 10: 18943 (2020)
  6. Nagao-Kitamoto H, Leslie JL, Kitamoto S, Jin C, Thomsson KA, Gilliland III MG, Kuffa P, Goto Y, Jenq RR, Ishii C, Hirayama A, Seekatz AM, Martens EC, Eaton KA, Kao JY, Fukuda S, Higgins PDR, Karlsson N, Young VB, Kamada N. Interleukin-22-mediated host glycosylation prevents Clostridium difficile infection by modulating the metabolic activity of the gut microbiota. Nat Med. 26: 608-617 (2020)
  7. Takahashi I, Hosomi K, Nagatake T, Tobou H, Yamamoto D, Hayashi I, Kurashima Y, Sato S, Shibata N, Goto Y, Maruyama F, Nakagawa I, Kuwae A, Abe A, Kunisawa J, Kiyono H. Persistent colonization of non-lymphoid tissue-resident macrophages by Stenotrophomonas maltophilia. Int Immunol. 32, 133-141 (2020)
  8. Ichikawa T, Hirahara K, Kokubo K, Kiuchi M, Aoki A, Morimoto Y, Kumagai J, Onodera A, Mato N, Tumes D, Goto Y, Hagiwara K, Inagaki Y, Sparwasser T, Tobe K, Nakayama T. CD103hi Treg cells constrain lung fibrosis induced by CD103low tissue-resident pathogenic CD4 T cells. Nat Immunol. 20, 1469-1480 (2019)
  9. Fujimoto K, Kawaguchi Y, Shimohigoshi M, Goto Y, Nakano Y, Usui Y, Hayashi T, Kimura Y, Uematsu M, Yamamoto T, Akeda Y, Rhee JH, Yuki Y, Ishii KJ, Crowe SE, Ernst PB, Kiyono H, Uematsu S. Antigen-specific Mucosal Immunity Regulates Development of Intestinal Bacteria-mediated Diseases. Gastroenterology. pii: S0016-5085 (19) 41241-9 (2019)
  10. Goto Y. Epithelial Cells as a Transmitter of Signals From Commensal Bacteria and Host Immune Cells. Front Immunol. 10: 2057 (2019)
  11. Saku A, Hirose K, Ito T, Iwata A, Sato T, Kaji H, Tamachi T, Suto A, Goto Y, Domino SE, Narimatsu H, Kiyono H, Nakajima H. Fucosyltransferase 2 induces lung epithelial fucosylation and exacerbates house dust mite-induced airway inflammation. J Allergy Clin Immunol. 144: 698-709.e9 (2019)
  12. Matsuo K, Haku A, Bi B, Takahashi H, Kamada N, Yaguchi T, Saijo S, Yoneyama M, Goto Y. Fecal microbiota transplantation prevents Candida albicans from colonizing the gastrointestinal tract. Microbiol Immunol. 63:155-163 (2019)
  13. Ito T, Hirose K, Saku A, Kono K, Takatori H, Tamachi T,Goto Y, Renauld JC, Kiyono H, Nakajima H. J Exp Med, 214: 3037-3050 (2017)
  14. Goto Y, Uematsu S and Kiyono H. Epithelial glycosylation in gut homeostasis and inflammation. Nat Immunol, 17: 1244-1251 (2016)
  15. Goto Y, Lamichhane A, Kamioka M, Sato S, Honda K, Kunisawa J and Kiyono H. IL-10-producing CD4+ T cells negatively regulate fucosylation of epithelial cells in the gut. Sci Rep, 5: 15918 (2015)
  16. Panea C, Farkas AM, Goto Y, Abdollahi-Roodsaz S, Lee C, Koscso B, Gowda K, Hohl TM, Bogunovic M and Ivanov II. Intestinal Monocyte-Derived Macrophages Control Commensal-Specific Th17 Responses. Cell Rep, 12: 1314-1324 (2015)
  17. Goto Y, Kurashima Y, Kiyono H. The gut microbiota and inflammatory bowel disease. Curr Opin Rheumatol, 27: 388-396 (2015)
  18. Farkas AM*, Panea C*, Goto Y*, Nakato G, Galan-Diez M, Narushima S, Honda K, Ivanov II. Colonization and induction of Th17 cells by segmented filamentous bacteria in the murine intestine. J Immunol Methods, 421: 104-111 (2015) *equally contribution
  19. Goto Y, Obata T, Kunisawa J, Sato S, Ivanov II, Lamichhane A, Takeyama N, Kamioka M, Sakamoto M, Matsuki T, Setoyama H, Imaoka A, Uematsu S, Akira S, Domino SE, Kulig P, Becher B, Renauld JC, Sasakawa C, Umesaki Y, Benno Y, Kiyono H. Innate lymphoid cells regulate intestinal epithelial fucosylation. Science, 345: 1254009 (2014)
  20. Goto Y, Panea C, Nakato G, Cebula A, Lee C, Diez MG, Laufer TM, Ignatowicz L, Ivanov II. Segmented filamentous bacteria antigens presented by intestinal dendritic cells drive mucosal Th17 cell differentiation. Immunity, 40: 594-607 (2014).
  21. Kurashima Y, Goto Y, Kiyono H. Mucosal innate immune cells regulate both gut homeostasis and intestinal inflammation. Eur J Immunol, 43: 3108-3115 (2013).
  22. Obata T, Shibata N, Goto Y, Ishikawa I, Sato S, Kunisawa J, Kiyono H. Critical role of dendritic cells in T cell retention in the interfollicular region of Peyer's patches. J Immunol, 191: 942-948 (2013).
  23. Kunisawa J, Gohda M, Hashimoto E, Ishikawa I, Higuchi M, Suzuki Y, Goto Y, Panea C, Ivanov II, Sumiya R, Aayam L, Wake T, Tajiri S, Kurashima Y, Shikata S, Akira S, Takeda K, Kiyono H. Microbe-dependent CD11b+ IgA+ plasma cells mediate robust early-phase intestinal IgA responses in mice. Nat Commun, 4: 1772 (2013).
  24. Kusu T, Kayama H, Kinoshita M, Jeon SG, Ueda Y, Goto Y, Okumura R, Saiga H, Kurakawa T, Ikeda K, Maeda Y, Nishimura J, Arima Y, Atarashi K, Honda K, Murakami M, Kunisawa J, Kiyono H, Okumura M, Yamamoto M, Takeda K. Ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 7 controls Th17 cell responses through regulation of luminal ATP in the small intestine. J Immunol, 190: 774-783 (2013).
  25. Goto Y, Ivanov II. Intestinal epithelial cells as mediators of the commensal-host immune crosstalk. Immunol Cell Biol, 91: 204-214 (2013).
  26. Shibata T, Takemura N, Motoi Y, Goto Y, Karuppuchamy T, Izawa K, Li X, Akashi-Takamura S, Tanimura N, Kunisawa J, Kiyono H, Akira S, Kitamura T, Kitaura J, Uematsu S, Miyake K. PRAT4A-dependent expression of cell surface TLR5 on neutrophils, classical monocytes and dendritic cells. Int Immunol, 24: 613-623 (2012).
  27. Goto Y, Kiyono H. Epithelial barrier: an interface for the cross-communication between gut flora and immune system. Immunol Rev, 245: 147-163 (2012).
  28. Ogawa M, Yoshikawa Y, Kobayashi T, Mimuro H, Fukumatsu M, Kiga K, Piao Z, Ashida H, Yoshida M, Kakuta S, Koyama T, Goto Y, Nagatake T, Nagai S, Kiyono H, Kawalec M, Reichhart JM, Sasakawa C. A Tecpr1-dependent selective autophagy pathway targets bacterial pathogens. Cell Host and Microbe, 19: 376-389 (2011).
  29. Goto Y, Kiyono H. Epithelial cell microRNAs in gut immunity. Nat Immunol, 12:195-197, (2011)
  30. Terahara K, Nochi T, Yoshida M, Takahashi Y, Goto Y, Hatai H, Kurokawa S, Jang MH, Kweon MN, Domino SE, Hiroi T, Yuki Y, Tsunetsugu-Yokota Y, Kobayashi K, Kiyono H. Distinct fucosylation of M cells and epithelial cells by Fut1 and Fut2, respectively, in response to intestinal environmental stress. Biochem Biophys Res Commun, 404: 822-828 (2011).
  31. Obata T, Goto Y, Kunisawa J, Sato S, Sakamoto M, Setoyama H, Matsuki T, Nonaka K, Shibata N, Gohda M, Kagiyama Y, Nochi T, Yuki Y, Fukuyama Y, Mukai A, Shinzaki S, Fujihashi K, Sasakawa C, Iijima H, Goto M, Umesaki Y, Benno Y, Kiyono H. Indigenous opportunistic bacteria inhabit mammalian gut-associated lymphoid tissues and share a mucosalantibody-mediated symbiosis. Proc Natl Acad Sci U S A, 107: 7419-7424 (2010).
  32. Imada M, Masuda K, Satoh R, Ito Y, Goto Y, Matsuoka T, Endo S, Nakamura A, Kawamoto H, Takai T. Ectopically expressed PIR-B on T cells constitutively binds to MHC class I and attenuates T helper type 1 responses. Int Immunol, 21: 1151-1161 (2009).
  33. Terahara K, Yoshida M, Taguchi F, Igarashi O, Nochi T, Gotoh Y, Yamamoto T, Tsunetsugu-Yokota Y, Beauchemin N, Kiyono H. Expression of newly identified secretory CEACAM1(a) isoforms in the intestinal epithelium. Biochem Biophys Res Commun, 383: 340-346 (2009).
  34. Kobayashi T, Takahashi K, Nagai Y, Shibata T, Otani M, Izui S, Akira S, Gotoh Y, Kiyono H, Miyake K. Tonic B cell activation by Radioprotective105/MD-1 promotes disease progression in MRL/lpr mice. Int Immunol, 20: 881-891 (2008).

日本語総説

  1. 後藤 義幸. 生体バリアと腸内細菌叢 (p34-46), 免疫系疾患(p84-86). 実験医学別冊 改訂版 もっとよくわかる!腸内細菌叢 ”もう1つの臓器”を知り、健康・疾患を制御する! 福田真嗣(編), 2022年11月16日発刊
  2. 後藤 義幸. 腸内細菌の遺伝子操作により複雑な腸内細菌叢において一遺伝子レベルでの機能解析が可能となる、Microbiome Science、1(2), 43-45, 2022年10月25日発行
  3. 後藤 義幸. 腸管上皮細胞が発現する糖鎖を介した腸管恒常性制御機構、基礎老化研究誌. 46, 11-15, 2022
  4. 後藤 義幸. 腸内微生物の感染と共生の仕組みを解き明かす、腸内細菌学雑誌. 36, 1-4,2022
  5. 後藤 義幸. 腸内細菌とTh17細胞、腸内細菌学雑誌. 35, 215-222, 2021
  6. 後藤 義幸. 腸内細菌による宿主免疫システム(Th17とILC3)を介した病原性細菌・真菌感染制御、日本細菌学雑誌. 75(2), 185-194, 2020
  7. 後藤 義幸. 重症病態における腸内細菌叢と免疫系のかかわり. ICUとCCU. 44(7), 415-419, 2020
  8. 後藤 義幸. 腸内真菌と免疫応答. アレルギーの臨床. 39(11), 25-28, 2019
  9. 後藤 義幸. 生体バリアと腸内細菌叢 (p31-41), 免疫系疾患(p75-77). 実験医学別冊 もっとよくわかる!腸内細菌叢 健康と疾患を司る”もう1つの臓器” 福田真嗣(編), 2019
  10. 後藤 義幸. 腸内細菌による腸管上皮細胞のa1, 2-フコース修飾制御. アレルギー. 68(3), 151-154, 2019
  11. 後藤 義幸. 自然リンパ球による腸管上皮細胞の糖鎖修飾誘導システム.医学のあゆみ. 265(13), 1155-1158, 2018
  12. 白 旭、畢 蓓蓓、後藤 義幸. 腸内細菌叢が代謝・免疫に与える基本的理解. 最新医学. 73 (4), 504-508, 2018
  13. 後藤 義幸、清野 宏. 腸管上皮細胞が発現する糖鎖を介した粘膜バリア形成. 実験医学 35 (7), 31-35, 2017
  14. 後藤 義幸. 腸管の恒常性維持と炎症誘導時における腸管上皮細胞の糖鎖修飾の役割. 臨床免疫・アレルギー科. 67 (5), 484-490, 2017
  15. 松尾 謙蔵、後藤 義幸. 腸管上皮細胞が発現するa1,2-フコースを介した腸内微生物叢制御. 生体の科学. 68 (2), 132-135, 2017
  16. 後藤 義幸. SFBによる免疫細胞を介した腸管バリア形成機構の解明. 腸内細菌学雑誌. 30 (4), 159-163, 2016
  17. 後藤 義幸、清野 宏. 腸管上皮細胞のa1, 2-フコース修飾制御. 臨床免疫・アレルギー科. 65 (6), 599-603, 2016
  18. 後藤 義幸. 腸内細菌とILC3による腸管恒常性制御. 臨床免疫・アレルギー科. 65 (5), 496-500, 2016
  19. 後藤 義幸. 免疫システムによる腸内環境制御 inside-outの視点から. 実験医学. 34 (6), 875-879, 2016
  20. 後藤 義幸. 自然リンパ球による腸管上皮細胞の糖鎖修飾誘導システム. 医歯薬出版. 医学のあゆみ. 256(4), 317-318, 2016
  21. 後藤 義幸. Rorgt陽性自然リンパ球と腸内細菌. 炎症と免疫. 先端医学社. 23 (4), 23-28, 2015
  22. 後藤 義幸. 3型自然リンパ球による腸管上皮細胞の糖鎖修飾制御. 感染・炎症・免疫. 羊土社. 45 (3), 20-29, 2015
  23. 後藤 義幸、清野 宏. 自然リンパ球による腸管上皮細胞の糖鎖修飾の調節. 臨床免疫・アレルギー科. 科学評論社. 63(4) : 299-304, 2015
  24. 後藤 義幸、清野 宏. 腸管バリアとしての糖鎖修飾とその制御. 羊土社. 実験医学. 33 (4), 544-549, 2015
  25. 後藤 義幸、倉島 洋介、清野 宏. 腸管粘膜免疫共生と排除. 臨床血液. 日本血液学会. 56 (10), 345-352, 2015
  26. 後藤 義幸、清野 宏. 自然リンパ球は腸管上皮細胞の糖鎖修飾を制御する. 新着論文レビュー, 2014
  27. 後藤 義幸. 腸管において樹状細胞による提示されるセグメント細菌の抗原はTh17細胞の分化を誘導する. 新着論文レビュー, 2014
  28. 後藤 義幸、清野 宏. 自然リンパ球による腸管上皮細胞の糖鎖修飾誘導・制御システム. 分子消化器病, 11 (4), 86-88, 2014
  29. 後藤 義幸、清野 宏. 腸管免疫機構による腸内細菌叢の恒常性制御機構. 実験医学増刊号. 31 (15), 209-214, 2013
  30. 後藤 義幸, 清野 宏. 腸内フローラと宿主粘膜免疫のクロストーク. 腸内細菌学雑誌, 25, 235-243, 2011
  31. 後藤 義幸, 秋山 優子, 清野 宏. 粘膜免疫のユニーク性:腸管における微生物排除と共生の決定制御機構. 臨床免疫・アレルギー科, 55, 109-115. 2011
  32. 後藤 義幸, 清野 宏. 粘膜免疫システムのユニーク性と疾患・治療応用. 実験医学, 24, 1337-1342. 2006
  33. 後藤 義幸, 中村 晃, 高井 俊行. Fcレセプターと関節炎. 分子リウマチ, 1, 302-308, 2004.
  34. 後藤 義幸, 金田 崇文, 高井 俊行. 自己免疫疾患におけるFcg レセプターの役割. 臨床免疫. 41, 180-189, 2004.

テレビ出演・監修

  • 1) NHKスペシャル人体第4集「万病撃退!"腸"が免疫の鍵だった」放送日: 2018年1月14日(監修)
  • 2) NHKBS ヒューマニエンス「“腸内細菌” 見えない支配者たち」放送日: 2021年7月15日

新聞報道

  • 2014年10月10日 日経産業新聞10面「免疫細胞 新たな防御法」
  • 2016年6月27日 夕刊フジ 夕刊フジ12面「健康のエンジン腸の強化書」感染症から身を守る腸内細菌
  • 2016年7月4日 夕刊フジ 夕刊フジ12面「健康のエンジン腸の強化書」遺伝子がカギ握る病原体感染リスク
  • 2016年7月12日 夕刊フジ 夕刊フジ12面「健康のエンジン腸の強化書」治療で抗生物質使うと腸内細菌まで死滅
  • 2016年7月26日 夕刊フジ 夕刊フジ12面「健康のエンジン腸の強化書」和食に多い「真菌」が病原体を退治

ハイライト

  • ‘Innate lymphoid cells sweeten the pot
    Science (Perspective), Vol. 345 (6202), 1248-1249, 2014
  • ‘Support your friends to resist your enemies’
    Nature Review Immunology (Research Highlights), Vol. 14 (11), 715, 2014
  • ‘Microbial learning lessons: SFB educate the immune system’
    Immunity (Preview), Vol. 40 (4), 457-459, 2014

その他

  • Japanese Scientist in Science サイエンス誌の載った日本人研究者2014
    「自然リンパ球は腸上皮細胞の糖鎖修飾を制御する」清野宏・後藤義幸, p66, 2015年3月
  • 千葉大学
  • 千葉大学 真菌医学研究センター